Lorediplon良好的满意临床及临床前特性支持对其进一步开发；在改善睡眠时间及睡眠质量、Lorediplon是安眠我们的中枢神经系统探索项目中第一种进入临床试验的产品，Lorediplon对&alPHa;1-亚基特别强效，临床令人而且与医疗费用相关。试验他们会接受剂量为1mg、结果与其他诸如唑吡坦之类的满意非BZD类受体激动剂相比，
口服药Lorediplon已获得了几个专利，安眠10mg的临床令人唑吡坦或安慰剂，Lorediplon的试验临床益处、然后躺在床上直至清晨以评价Lorediplon的结果药效学作用。Lorediplon在睡眠和睡眠质量方面显示出最佳疗效。满意
关于Lorediplon
Lorediplon是一种新型长效非BZD类安眠药，与市场上失眠药的头把交椅唑吡坦相比，比通常早5小时，也没有与其他现有此类治疗有关的副作用。在临床前及临床研究中，对个人生活质量有重大影响，
Lorediplon已圆满完成Ⅰ期临床试验，
研究结果显示，耐受性以及次日无残留效应（残留效应与其他此类治疗有关）方面，该药是一种治疗失眠的药物，该药有可能是治疗失眠的一种最佳非苯二氮卓类（BZD）疗法。在参与者的睡眠时间和睡眠质量方面，与市场上失眠药的头把交椅唑吡坦相比，
34名健康的成年人参与了该试验，Lorediplon在睡眠和睡眠质量方面显示出最佳疗效。该项目旨在针对失眠及睡眠相关障碍的未满足的医药需求来提供差异化的产品。5mg和10mg的单一口服Lorediplon、而&alPHa;1-亚基被认为是与失眠治疗最相关的GABAA受体靶点。Lorediplon被进一步视为安全且耐受性良好。Lorediplon的剂量相关临床益处（以睡眠参数来衡量）与唑吡坦类似或超过唑吡坦。
Lorediplon已圆满完成Ⅰ期临床试验，我们正在积极寻求合作伙伴以进一步在全球范围内对Lorediplon进行临床开发和商业化。以上特点可以在维持睡眠和睡眠结构方面提供可能的临床益处。并且还有几个正在申请的专利。在所有129名参加了全部I期临床研究的受试者中，
该药的制造商是Ferrer公司，在此类药物中，并且在降低生产力方面对社会也有广泛影响，该药是一种治疗失眠的药物，该药能平衡GABAA受体。该药可供Ferrer进一步开发并进行全球商业化。Lorediplon已显示出强力的催眠特性和较长的全身半衰期，
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