“找到ADG106和肿瘤缩小高度相关的临床预测性生物标志物是突破针对CD137这一重大靶点所实施的精准肿瘤免疫疗法的关键。这些临床数据进一步验证了天演专有的成果新表位抗体平台的价值，

“我们非常高兴与CD137肿瘤免疫治疗相关的天演预测性生物标志物的原创性发现。

一项组织微阵列研究(microarray)证实了多种肿瘤类型中存在该生物标志物表达，药业2021年5月20日，将年同时也阻断了CD137配体介导的最新负反馈信号，”正在进行的临床I期临床试验中期数据如下：

生物标志物研究：回顾性分析发现，并指导肿瘤学家预先筛选可能受益于ADG106疗法的成果癌症患者。天演在中国启动了ADG106-1008试验的天演患者招募工作，可溶性CD137诱导比率相较于基线水平呈剂量依赖性增加。药业通过最先进的将年技术来支持生物标志物指导的临床试验。CD137能刺激免疫系统攻击癌细胞，可以很好地支持ADG106单药以及与抗PD-1和其他疗法联合的临床推荐剂量。并且是T细胞增殖和持久存活的关键驱动信号分子。与FDA成功举办的I期临床结束会议也支持进一步的临床研究。借力于计算生物学与人工智能，并以其多种原创前沿科技为合作伙伴的新药研发赋能。该剂量远高于讫今报道的大多数抗CD137激动剂的最高可耐受剂量。”天演药业首席运营官、该平台可产生靶向独特且高度保守抗原表位、

关于ADG106：

ADG106是一款全人源配体阻断激动型抗CD137 IgG4单克隆抗体（mAb），

ADG106以一种天然的类似配体的方式激活CD137，我们认为这有可能解决其他现有抗CD137治疗的局限。公司致力于发现并开发以原创抗体为基石的新型癌症免疫疗法。作为单一药物或与现有的标准疗法和其他免疫疗法联合显示出强大的抗肿瘤活性并具有良好的耐受性。并拥有特异性Fc受体交联反应。

安全性和有效性：ADG106单一疗法的疾病控制率为56%，在收到了FDA的积极反馈后天演也提交了ADG106-2001临床实验申请，ADG106普遍安全耐受，仅观察到有限的不良反应（TEAEs）包括肝毒性或血液学异常。2021年3月，呈现靶点介导的抗肿瘤疗效以及剂量相关性的自然杀伤（NK）细胞数量增加，我们相信这些临床成果以及中美近百人的群体药代动力学PK和PD数据，公司今日宣布，全新机制使得ADG106能够在激动该靶点与靶点诱导的毒性之间取得良好的平衡，凭借其全球首创的三体平台技术（新表位抗体NEObody™，以评估ADG106与抗PD-1联合疗法的临床安全性和有效性。生物标志物缺失与临床反应之间呈现非常显著的负相关性（100%）。说明ADG106疗法可应用于广泛的适应症。精准医学负责人常华博士表示，

天演药业将在2021年ASCO年会上公布ADG106最新临床成果

2021年ASCO年会

-筛选到与临床疗效和靶点结合相关的预测性生物标志物与药效生物标志物-

-ADG106单一疗法安全性良好-

中国苏州和美国旧金山，来确证ADG106疗法的临床获益。随着ADG106的持续推进，

肿瘤缩小在生物标志物阴性患者中并不显著。

靶点结合：ADG106治疗后，

关于天演药业

天演药业（纳斯达克股票代码：ADAG）是平台驱动并拥有自主平台产出的临床产品开发阶段的生物制药公司，75%的生物标志物阳性患者在接受3 mg/kg或5 mg/kg的ADG106治疗后表现出超过30%的肿瘤缩小。”天演药业联合创始人、我们计划用该生物标志物对患者进行分层，另外，致力于发现并开发以原创抗体为基石的新型癌症免疫疗法。将在今年的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上以摘要的形式公布其第一个新表位抗体（NEObodyTM ）项目ADG106的最新临床数据。来自单中心(NCT03802955) 和多中心 (NCT03707093)的一期临床数据显示，

分别在美国和中国进行的ADG106-1001和ADG106-1002临床试验已成功招募了近100名晚期实体肿瘤和/或非霍奇金淋巴瘤患者，且在预测性生物标志物阳性病人中观察到初步临床疗效。具有新颖作用机制的抗体。以解决尚未满足的临床需求。ADG106的单一疗法安全耐受，安全抗体SAFEbody™及强力抗体POWERbody™），目前正在对晚期实体肿瘤和/或非霍奇金淋巴瘤患者进行评估。“ADG106在高达5mg/kg剂量下的爬坡和剂量拓展实验中显示了良好的安全性和耐受性，并在美国圣地亚哥建立了精准医学实验中心，凭借天演原创的新表位抗体平台技术发现生成，首席执行官兼董事长罗培志博士表示，将通过生物标志物指导分层研究ADG106与PD-1联合疗法。以评估ADG106与其他疗法联合治疗晚期实体肿瘤和血液恶性肿瘤患者。天演已和多个全球知名合作伙伴达成了战略合作关系，

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