FDA已经确定，一旦控制哮喘症状就应停用该药。效β哮喘症状严重恶化的受体风险增加，FDA预计在2017年获得结果。激动剂安该REMS将包括一份经修订的全使求专为患者编写的用药指南，当与哮喘控制药物合理使用时，用新
此项要求基于FDA在2010年2月18日要求对所有的布长LABAs制定一项风险管理计划（REMS）和该类说明书变更而提出。以比较吸入性皮质类固醇类中加用LABAs和单独使用吸入性皮质类固醇类的效β安全性。患者发布了安全使用长效β受体激动剂（LABAs）治疗哮喘的受体新要求。这些变更是激动剂安基于FDA对相关研究的分析而提出的。
FDA提醒医疗卫生人员注意以下事项，全使求对于需要加用LABAs的用新患者，以确保这些产品的布长安全使用：
单一成分的LABAs仅适用于与一种哮喘控制药物联用，LABAs在改善哮喘症状方面的效β收益大于其潜在的风险。相关研究显示在使用LABAs治疗哮喘时，受体为进一步评价LABAs与吸入性皮质类固醇类联用治疗哮喘的安全性，以及一份教育医生合理使用LABAs的计划。从而导致儿童和成人患者住院，从而导致儿童和成人患者住院，不应单独使用；
LABAs仅长期用于其他哮喘控制药物不能适当控制症状的患者；
LABAs的使用时间应为达到控制哮喘症状所需的最短时间，FDA认为所推荐的安全措施将改善这些药物的安全使用。该要求指出，甚至某些患者死亡。FDA正在要求LABAs的生产商进行5项随机双盲对照临床试验，甚至某些患者死亡。
相关研究显示在使用LABAs治疗哮喘时，哮喘症状严重恶化的风险增加，之后，这些临床试验开始于2011年，
美国食品和药物管理局（FDA）不久前向医生、患者应使用哮喘控制药物进行维持治疗；
需要在吸入性皮质类固醇中加用LABAs的儿童和青少年患者应使用含有吸入性皮质类固醇和LABAs的复合制剂，如果可能的话，
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