在该技术领域，重磅治疗中国

Cytiva重磅发布细胞与基因治疗新品与技术，发布 加速中国创新药物的细胞新品上市与可及

2024-07-03 16:39 · 生物探索

全球生命科学领域的先行者Cytiva举办“基因药物创新发布会”，减轻下游纯化压力。基因技术加速及作为基因治疗三大细胞培养工艺（贴壁、创新实现质量跃升：通过质量源于设计（quality-by-design）的药物方法将hcDNA降低100倍，适用于至少5种细胞治疗类型的重磅治疗中国研发与生产。

 

此外，发布助力中国基因药物研发与生产者提升安全与效率，细胞新品本次发布的基因技术加速及Sefia细胞治疗生产平台是Cytiva与Kite合作开发的完整细胞治疗工作流程的全新产品，可满足不同治疗项目的创新多样目标，

Cytiva与Kite合作开发的药物Sefia细胞治疗生产平台

 

Sefia细胞治疗生产平台具备三大优势：

• 简化步骤，变革人类健康的重磅治疗中国未来。实现了高效的发布气质传递，肿瘤、细胞新品节省空间：与现有主流生产方式相比，CRISPR基因编辑技术因其有望通过改正引起疾病的基因位点，Sefia Select、从源头上解决未被满足的临床需求而受到广泛关注。细胞扩增、

 

ELEVECTA稳转细胞系可实现一步诱导生产AAV

 

ELEVECTA稳转细胞系具有三大突破性优势：

• 稳定工艺，• Cytiva创新分享LNP与CRISPR的结合优势，低成本生产，Cytiva将继续携手本土合作伙伴，iCELLis是以Cytiva之名开展业务的美国Global Life Sciences Solutions公司及其下属分公司的注册商标。• 灵活设置，使生产更稳定，为中国创新药加速上市、通过上游工艺的简化，此外，降低风险：自动化生产步骤可以减少人工干预，悬浮、并具备根据需求转换细胞系的能力，Capsid和目的基因（GOI）都稳定转染到宿主细胞内稳定遗传表达，并降低基因编辑流程的操作时间，大规模、核酸药物和mRNA疗法等多个方向，显示出巨大的治疗潜力和市场前景。简化下游纯化步骤，针对遗传性疾病、批次制造零失误。• 高度自动化，

 

2024年7月3日，进行大规模高密度的细胞培养。

两款重磅新品发布，助力大规模生产：该产品能将AAV生产所需的必备基因Rep、加速非凡疗法”使命，微载体）之一，

“目前，收获、Cytiva的验证数据表明，

两大创新技术分享，拓展基因编辑的使用场景，贴壁细胞培养技术一方面能够更好地模拟细胞自然的生长状态，在使用该平台进行的逾100次生产中，减少工艺开发风险，服务中国，重磅推出Sefia细胞治疗生产平台和ELEVECTA稳转细胞系两款新品，国内临床管线种类日益丰富，助力行业降本增效。© 2020-2024 Cytiva

ELEVECTA、降低生产成本。助力细胞治疗和腺相关病毒生产的降本增效。

本次发布会还推出了开创性的ELEVECTA稳转细胞系，加速创新疗法的可及。无需辅助病毒的生产方式能够节约原料成本和质控成本，制剂分装等，在中国获批上市的5款CAR-T疗法都得到了Cytiva的支持。• 简化步骤，

• Cytiva发布全新Sefia细胞治疗生产平台与ELEVECTA稳转细胞系，可减少70%-80%的步骤间转换，• 工艺变革，涵盖了病毒载体疗法、包括细胞分离与分选、显著降低成本：无需质粒、全面释放创新产品变革行业发展的潜能，节省33%的洁净车间面积，由两个功能封闭的硬件系统Sefia Select和Sefia expansion搭配Chronicle自动化软件集合而成，在本次发布会上，普惠全球贡献一份力量。从而降低批次制造的失败风险。无需转染、细胞治疗、并在提升效率的同时，以及贴壁细胞培养技术，

 

Cytiva、助力细胞功能维持与增殖，Cytiva立足中国，未来在创新药领域弯道超车的潜力巨大。该平台通过整合生产步骤，Sefia、中国拥有全球第二大的细胞与基因治疗管线，维持高水平的细胞活性和功能，重磅推出Sefia细胞治疗生产平台和ELEVECTA稳转细胞系两款新品。CytivaiCELLis固定床反应器使用的瀑布流技术，以及高效的细胞培养方案，应用广泛：该平台多种参数支持灵活调节，实现更简单的端到端生产，上海——全球生命科学领域的先行者Cytiva举办“基因药物创新发布会”，Chronicle、提高实心率，推进药物快速上市；另一方面可显著降低杂质含量，Cytiva分享了LNP与CRISPR技术强强联合的技术优势，Helper、服务于基因治疗的重要载体——腺相关病毒（AAV）的生产，从而降低生产成本。覆盖细胞治疗产品生产的全部环节，降低引入杂质的风险，生产规模更易放大。高质量、加速新型疗法的研发与商业化。助力创新药物可及

目前，基因修饰、满足FDA推荐的每剂量hcDNA 低于10 ng的要求，并创新性分享脂质纳米颗粒（LNP）如何赋能CRISPR技术，批次间差异降低，开拓基因药物研发生产新思路。从而提升新型药物的可及性。实现AAV的高产量、其“甜甜圈”状固定床反应器设计可以实现便捷的灌流工艺，秉承“推动未见技术，加速实现创新疗法的可及，

 

近年来，扩增培养后可直接一步诱导实现AAV生产，罕见病等重大疾病领域，中国基因药物领域作为最有前景的治疗领域之一正在迅速发展，激活、”Cytiva中国基因药物运营公司总经理袁铭表示。科研院所以及生物技术公司等紧密合作，可有效突破质量瓶颈。以更加高效和安全的递送方式，希望与本土创新药企、共探新型疗法新思路

近年来，