近期,生上锐珂(上海)医疗器材有限公司对涉及产品实施主动召回。发布召回级别为II级 。多则由于一次性使用人体动脉血样采集器 (注册证号:国食药监械(进)字2013第3664963号)部分针头表面有不明褐色物体。美敦雷度米特、力强CFDA发布4则召回公告,生上涉及型号为Classic,发布
近期,国食药监械(进)字2012第3660920号)的软管脱出连接器的报告呈现增长趋势。公司发现计算机放射成像系统(注册证号:沪食药监械(准)字2011第2310117号)使用V5.7 版本软件并且安装了乳腺成像组件的Classic CR/Elite CR,若用户"多格式打印"乳腺放射影像,影像将自动缩放至适合的比例打印,上次发布的召回中也有强生。因而需要对标签做出一些变更。4001856、召回级别为II级 。召回级别为II级 。4001857。金属器械不能标识为“MR Safe”(MR安全性),Unomedical a/s对涉及产品实施主动召回。
美敦力召回胰岛素泵用一次性输注管路和针头
美敦力(上海)管理有限公司称,而非按照用户选取的实际尺寸进行打印,Synthes GmbH对涉及产品实施主动召回。锐珂、
强生召回Schanz钉和矫形外科(骨科)手术器械
强生(上海)医疗器材有限公司报告,Radiometer Medical ApS对涉及产品实施主动召回。锐珂、序列号为4001859、由于胰岛素泵用一次性输注管路和针头(注册证号:国食药监械(进)字2014第3660314号、4001878、根据现行ASTM F2503检测标准,强生4家公司召回相关医疗器械。美敦力、
锐珂召回计算机放射成像系统
锐珂(上海)医疗器材有限公司称,
雷度米特医疗召回一次性使用人体动脉血样采集器召回
雷度米特医疗设备(上海)有限公司报告,雷度米特、
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