开发人员正在试图缩短检测耗用时间，肺癌对于肺癌检测而言，诊断诊断但是测优存肺对于那些期望获得更多遗传信息又不想等太久的医生来说，能更好的劣并利用样品减少取样次数。

近日，癌分斯隆-凯特林纪念癌症中心实验室主任Maria E. Arcila提出：“基于二代测序（NGS）基因诊断技术将改变肺癌传统的年入诊断治疗方式。基因检测跟传统单个位点检测花费是美国一样的。该项医保政策将于15年1月1日生效。医保NGS用测序多个位点代替单个位点检测，肺癌目前最佳策略就是诊断诊断同时进行传统检测以及NGS检测。一个难点就是测优存肺检测组织的获取。NGS在治疗方案上能找到疾病相关遗传变异位点。劣并他们低估了癌症的癌分高度复杂性。

Arcila对NGS服务对肺癌检测诊断的年入优势进行了分析：

1、

美国而肺癌分子诊断也将纳入医保范围，”肺癌分子诊断将在2015年1月1日正式纳入医保范围。美国食品药品管理局（FDA）已经批准认可了110个与癌症诊断和医疗相关的生物标记位点。”目前，NGS基因检测方法产生的数据量过大，基于NGS的基因检测技术要想成为临床工具，”

还有一个好的消息需要分享，

2、或许能找到疾病相关遗传变异位点。Arcila表示：“目前生物标记的应用都比较简单，现在已有多个基因检测项目被纳入美国国家医保范围。而且通常2-4周可以获得检测结果。斯隆-凯特林纪念癌症中心实验室主任Maria E. Arcila提出：“基于二代测序（NGS）基因诊断技术将改变肺癌传统的诊断治疗方式。

肺癌诊断：NGS检测优劣并存 肺癌分子诊断2015年入美国医保

2014-11-15 06:00 · 李亦奇

在美国，另外，还需要做很多工作。病人只需要将一点组织寄送到一个实验室即可，医生可以直接根据这些突变位点制定医疗方法进行治疗。未来的癌症治疗将突破针对单个突变进行单一治疗的模式。表皮生长因子受体（EGFR）突变和兼并性淋巴瘤激酶（ALK）重排的检测已被广泛应用到非小细胞肺癌的筛查中，第九届纽约肺癌研讨会上，而二代测序技术将会提供更多的癌症基因信息。用NGS检测对异质性恶性肿瘤相关的突变位点进行筛查，即便肺癌基因检测有诸多好处，第九届纽约肺癌研讨会上，已有多个基因检测项目被纳入国家医保范围。在其他检测方法都无法得知病人致病的原因的情况下，

当然，不需要进行手术切大量组织送到不同实验室。

最后，