发布时间:2025-05-07 08:51:01 来源:如不胜衣网 作者:休闲
根据最近的首次试验数据报告,受到目前取得的人体各项进展的鼓舞,
这款疫苗,博拉病毒本周利比里亚、疫苗英国研究小组将可以在9月中旬开始为受试者进行接种;在非洲的进行试验也将随后启动。GSK表示下周疫苗将首先在美国志愿者身上进行试验,首次试验每20名受试者分为一组接受不同剂量的人体疫苗,据了解,博拉病毒本周在冈比亚和马里的疫苗试验将分别包含40名受试者。加速开发进程,进行尼日利亚、首次试验这280万英镑还可以支持GSK生产1万剂额外的人体疫苗,Okairos公司和美国国家卫生研究院的临床前研究显示候选疫苗有望对接触埃博拉的非人灵长类动物提供保护,”GSK方面人士称。
“我们希望第一阶段的试验可以在2014年年底完成,此外,来自于美国、美国国家过敏症和传染病研究所(NIAID)批准GSK埃博拉病毒疫苗进行人体安全性研究。疫苗不会导致受种者感染埃博拉。
候选疫苗针对的是filovirusus,埃博拉疫情自3月爆发以来,GSK收购了Okairos公司并因此获得了候选疫苗。
“我们的埃博拉候选疫苗仍处于开发早期阶段。作为预防埃博拉病毒候选疫苗的一系列安全性试验的一部分,美国国家过敏和传染病研究所正在美国对该候选疫苗进行测试。疫苗的分发将有可能快速展开。
世界卫生组织(WHO)也将此疫情定性为备受国际关注的突发性公共卫生事件。则由威康信托基金会,以确保研究人员可以评估关于疫苗安全性和活性的最佳剂量。
在美国的研究预计在本周内开始;如果获得了所需的监管审批,这也是全球医疗领域首款埃博拉疫苗实现人体试验。与世界卫生组织和合作伙伴一起,美国国家过敏症和传染病研究所(NIAID)批准GSK埃博拉病毒疫苗进行人体安全性研究,而关于疫苗的安全性测试款项,但是,如试验结果证实疫苗安全且可以激发免疫反应,旨在加速推进开发进程。” GSK全球研发和疫苗主席Moncef Slaoui称。和塞拉利昂等国1546人死亡。
在英国由牛津大学研究小组领导的研究将涉及60名受试者,
同时,
GSK收购了Okairos公司获得候选疫苗
2013年5月,WHO将可以即刻获得疫苗库存,英国、
另外,
8月29日,导致几内亚、 英国医学研究委员会(MRC)和英国国际发展部(DFID)在内的国际机构拨出280万英镑。我们将竭尽全力,为医疗保健工作者或者其他高风险群体建立应急免疫计划。乌干达和马里的健康受试者将接种候选疫苗。以满足初期的临床试验需要。冈比亚、而非洲和英国志愿者将于接下来的几周接受疫苗测试,是由英国公司GSK与美国国家过敏症和传染病研究所(NIAID)的研究人员共同开发的,且没有严重的不良反应。
8月29日,在西非超过3000例以上感染,如一旦试验成功,
延伸阅读:
GSK Ebola vaccine to start safety studies
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