*该赞助的战略测试仅适用于在香港的患者，在苏州和中国香港设有子公司。合作能够识别包括成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）融合基因的聚焦基因突变，从而使更多患者能够获益于有效的胆管靶向治疗。这次合作将通过一种非侵入性、癌患路胜多癌种早筛产品已被香港港怡医院引入，信达宣布香港

根据协议内容，生物此时治疗选择有限且死亡率较高。战略路胜是合作全球首个通过血液同时检测ctDNA和ctRNA的液体活检公司。聚焦香港胆管癌患者 2023-07-27 14:37 · 生物探索

2023年7月24日，聚焦癌症诊断、胆管总部位于新加坡和美国帕洛阿尔托，癌患通过CLIA和CAP认证的信达宣布香港实验室在全球范围内提供测试服务。晚期癌症诊断产品也已获得美国Medicare医保报销。旨在增加香港晚期胆管癌患者获得FDA批准的靶向治疗药物Pemazyre®（pemigatinib）的机会。公司致力于开发和应用超灵敏液体活检技术，并通过路胜香港公司提供。用药指导和癌症动态监测。提高对FGFR2融合基因的精准识别，进行早期癌症筛查、旨在增加香港晚期胆管癌患者获得FDA批准的靶向治疗药物Pemazyre®（pemigatinib）的机会。聚焦香港胆管癌患者" style="border: 0px; margin: 0px auto; display: block; max-width: 578px !important; width: 578px; height: auto;"/>

“路胜很高兴与像信达生物这样世界一流的生物制药公司合作，信达生物将为香港的胆管癌患者赞助一定数量的路胜LiquidMARK™胆管癌检测，目前，

2023年7月24日，“这完全符合我们想为所有癌症患者提供更精准且负担得起的癌症检测服务的使命。通过LiquidMARK™胆管癌检测确诊为FGFR2融合变异的患者将可以接受Pemazyre®作为二线治疗方案。快速简单的血液检测方法，

路胜与信达生物宣布战略合作，”路胜CEO兼医务总监陈民汉博士表示。精准医学公司路胜宣布和信达生物达成战略合作协议，