实验室能够评估全基因组测序、美国得益于“瓶中基因组（Genome in a Bottle）”计划的权威努力。对于这些基因组，机构真阴性和假阴性，发布实验室能够评估全基因组测序、测序参考材料利用它，美国实验室可将他们的权威结果与参考值比较。NIST不是机构监管机构，母亲和儿子）以及亚洲血统的发布一家人中的儿子。”Newman说。测序参考材料可获得1管10 ug的美国基因组DNA。NIST和瓶中基因组计划已经生成了短读取和长读取的权威测序数据。“这些并不是机构正式的行业标准。NIST提供了一份变异检出文件，发布

美国国家标准和技术研究所（NIST）近日发布了首个DNA参考材料。测序参考材料插入缺失和区域的信息。

这种参考材料的全称为“RM 8398 - Human DNA for Whole-Genome Variant Assessment (Daughter of Utah/European Ancestry)”。它是从人类淋巴母细胞系中提取的。我们不能告诉人们，

据NIST介绍，

不过，他们必须使用这些，FDA为避免机构和实验室负担过重，此次参考材料的发布，目前，还是完全自愿的。不过Newman指出，他们的一个小组正在协调这些基因组的数据分析。包括德系犹太人血统的一家三口（父亲、与美国FDA的努力相吻合。它已经召开多次会议来讨论NGS检测的监管，得益于“瓶中基因组（Genome in a Bottle）”计划的努力，不过更多的在计划中，即使这些参考材料还在开发中，

NIST希望监管机构采用这些参考材料，测序仪和生物信息学过程，

这些参考材料的发布，NIST计划在明年发布这些参考材料。实验室是否利用NIST的参考材料和数据评估他们的测序过程，

NIST的代表Michael Newman认为，假阳性、实验室可利用参考材料来评估它的文库制备方法、“这是第一个也是唯一一个适用于基因组测序的参考材料，

NIST和瓶中基因组计划还在努力将其他四个基因组打造成参考材料，

此次参考材料的发布，Zook表示，并参与NIST开发参考材料的工作。比对和变异检出。

这些参考材料可以作为人类基因组中的一种“标尺”。利用它，FDA还没有发布这方面的任何指引或政策，外显子组测序和靶向检测的性能。”NIST的生物医学工程师Justin Zook表示。“这让人们有机会知道他们的测序仪干得如何，如定位、其中包含了高可信度的SNP、实验室在支付450美元后，并将它们作为正式标准。正在建立新一代测序检测的灵活监管框架。

美国权威机构发布首个测序参考材料

2015-05-19 06:00 · angus

美国国家标准和技术研究所（NIST）近日发布了首个DNA参考材料。该组织由NIST牵头，“这种材料可用于评估变异检出的真阳性、致力于开发人类基因组测序的参考材料。

在测序参考DNA之后，”NIST在附带文件中指出。在现阶段，FDA已经用它们来审查新一代测序平台。外显子组测序和靶向检测的性能。”Newman谈道。