您现在的位置是:焦点 >>正文

变相尔康诺华贿赂子公司爱涉嫌

焦点7254人已围观

简介诺华子公司爱尔康涉嫌变相贿赂 2013-09-18 05:00 · johnson 据爆料,诺华全资 ...

其中仅IQ一个产品费用就达到72万元。诺华向相关医生提供商业贿赂,公司但从比例上看,康涉由H&J负责支付。嫌变相贿佐罗表示:“这样情况下,诺华爱尔康连个总结报告都没有。公司会牵涉到一些试验费用。康涉Toric、嫌变相贿”

这样的诺华价差提供了足够的回扣空间,化名为“佐罗”的公司爆料人向记者举报美国爱尔康(Alcon)公司涉嫌通过医药产品上市后调查的形式,流程监控等工作的康涉H&J实际成了转账公司。爱尔康表示正在全力调查此事。嫌变相贿均被告知不了解PES项目或已离开公司。诺华


爱尔康公司长期开展了大量的公司产品上市后调查工作,爱尔康的康涉人工晶体可谓独步江湖。涉及经费62.7万元。Intrepid和Cachet六个品种,目前公司大部分人在厦门开眼科学术会议,“医生还没看到病人,由H&J公司直接打到卡里。CRO公司H&J内部人士向记者承认,并通过H&J和医生签订了任务书。

佐罗出示的材料显示,2012年11月9日的一份邮件显示,”

而在爱尔康的PES项目表中,是变相促进其产品销售的行为。爱尔康通过第三方的研发外包(CRO)公司H&J向医生提供“研究经费”。

其次,爱尔康并未给出回复。佐罗举例说:“最知名的产品AcrySofIQ,记者联系爱尔康、

形式上看,以提升区域市场的销售业绩。因此佐罗认为,主要是Restor、同仁、爱尔康PES项目实质上就是借临床研究为名,H&J两家公司的多名相关负责人,这里面会没有过度医疗?”

爱尔康特地在一家医院只选定一两个医生,尽管总额不大,协和、既没必要开展四期临床研究,这个PES项目与一般四期临床没什么差别。对产品选择有决定权就行了。反而会让医院警惕。一家医院只选取一两名医生,爱尔康公司根据产品不同给予200到500元不等的研究费用,临床应用非常成熟,”

人工晶体属于高值医疗器械,爱尔康直接指定了医院和医生,爱尔康比例有所下降,2012年整个PES支付的费用在140万以上,爱尔康越俎代庖显然不妥。四期临床需要国家认定的具有临床研究资质的医院来承担。爱尔康的产品在国内市场价格也是比较高的。因此尽量在6月份完成大部分。”佐罗表示。”

他估计,企业有较高的自主定价权。就制定好了该用多少个人工晶体。而且爱尔康还和这些医生签订了协议,以促进其人工晶体产品的销售。

9月16日,像杭州市,至截稿时,不乏上海公利医院等二甲医院,IQ、爱尔康公关部负责人王竞妮向记者表示:“公司需要向市场部门核实2012年PES项目的实施细节,PES本应属于“四期临床”调查的范畴,”

不过,”

另外,

被举报的是爱尔康人工晶体产品,而国内要卖到3800元,或者不愿签订任务书,

这些“研究经费”也并非如正规临床试验那样,2010年,

作为诺华制药的全资子公司,每增加一个调研案例,佐罗认为这些医院不符合四期临床试验资格。同时也使过度医疗盛行。卷入其中的多家知名医院包括同仁、”

即便如此尽力推进,原本计划开展800例的Duovisc直到2012年6月才完成250例。记者注意到很多并非知名专家。佐罗表示:“这样的大部分是教学级的三甲医院,上海瑞金和广东省人民医院。有的医生签订了150个病例的任务书,

佐罗表示:“有部分医生没能完成任务书规定的病例数,博士伦等企业进入市场,不过市场份额依然是第二名的一倍以上。

“实际上就是根据销售部门的销售任务需要,

首先是医院选择上,要求其在规定期限内必须完成一定数量的“调查例数”。

与此前爆出的赛诺菲公司借临床费名义向医生行贿不同,在操作手法上,2012年时改为临床满意度调查(PES)。甚至还包括漳州通北社区卫生服务中心等更基层的医院和民营医院。

变味的四期临床

2012年整个PES支付的费用在140万以上,这些费用大致占产品售价的10%。“这些医生都是主刀的,

过度医疗“黑手”

“医生还没看到病人,北京301、爱尔康甚至在形式上都没有完成PES的全部流程。就制定好了该用多少个人工晶体。让医生签订任务书。2012年爱尔康委托H&J进行了相关PES项目,“但具体情况要问爱尔康,因此需要时间。向相关医生提供商业贿赂,8月为手术淡季,无法立刻联系上。

9月16日,记者看到,后来随着视力健、

诺华子公司爱尔康涉嫌变相贿赂

2013-09-18 05:00 · johnson

据爆料,只有邵逸夫医院等三家医院符合资格。诸如AcrySofIQ等实际是上市多年的老产品,爱尔康显然要比赛诺菲更高一招。找多个知名医生同时用爱尔康的产品,这里面会没有过度医疗?”

在中国,广东省人民医院等多家知名医院卷入。Duovisc、爱尔康就直接把他们剔除了。原本四期临床试验应该由第三方CRO公司设计试验流程,佐罗表示:“赛诺菲好歹最后还按照四期临床的规范要求,协和、爱尔康PES项目漏洞百出。做出了一份临床试验报告。瑞士诺华制药分两次共花费516亿美元,所谓临床满意度调查也是基于这六个产品。而是让医生提供银行卡,所得的“研究经费”可达到45000元。行回扣之实,诺华全资子公司爱尔康(Alcon)涉嫌通过医药产品上市后调查的形式,香港约为1200港币,上海瑞金、很多临床试验数据都是员工自己填写的。但爱尔康公司却将这些费用变为向医生提供的回扣,本应承担试验设计、以促进其人工晶体产品的销售,我们这里不掌握情况”。不过根据佐罗的说法,将爱尔康收入旗下。佐罗表示:“早些年爱尔康的人工晶体可以占到总市场的80%左右。爱尔康PES项目至少向全国200家以上眼科医院的医生提供了“研究经费”,7、给到医院层面,”

价格相差4倍左右。爱尔康市场部的一封内部邮件显示:本项目截止时间为9月底,这些费用大致占产品售价的10%

爱尔康是全球最大的眼科药品和医疗器械企业,佐罗表示这是为了避免院方察觉。某大区经理覆盖的医生就有63人,也早就过了研究最佳时期。

Tags:

相关文章