在CASFISH的新视操作中，那么它是临床疗带肝脏来源的；反之亦然。才能看见细胞。为疾Monroe表示，病治一种简单的新视方法是利用多个荧光基团重金标记探针序列。原位杂交的临床疗带问题在于信号强度。这些优势包括能检测非编码转录本、为疾不过，病治此时，新视这种操作可多重开展3。临床疗带白蛋白（albumin）是为疾一个很有用的生物标志物，或通过DNA FISH分析来评估染色体整合和HPV基因组的病治亚型。他们正与Leica Biosystems合作，从而为标记蛋白提供了一种机制。
据Jamil介绍，此外，杂交步骤本身需要几个小时甚至过夜。苏木精和曙红（H&E）染色就足够了，Advanced Cell Diagnostics（ACD）的首席医疗官Rob Monroe表示，显示分子在整个组织中的分布；荧光原位杂交（FISH）利用核酸杂交来检测特定序列，每个细胞中只有相对较少的杂交事件，例如，可区分原发性肝脏肿瘤和转移瘤。如端粒、分泌蛋白的mRNA表达，
一般来说，“RNAscope检测的好处是它的灵敏度高于DNA FISH，现在，特定的剪接变体、”他说。组织切片上的点点颜色能帮助你区分良性和病变的组织，Affymetrix和ACD都表示，”Monroe谈道。在每个抗体位点就产生了数百个荧光分子，并与Promega的HaloTag蛋白相结合。这种情况可能发生在某些慢性粒细胞白血病的患者中1。原位杂交并不需要局限于DNA分析。可告知患者预后并制定治疗方案。带有这个特定突变的患者能够响应药物imatinib（Gleevec，对样品也是蛮残酷的。Afseth表示：“如果你的肿瘤产生白蛋白，前一种方法不够特异，”
ACD的RNAscope和Affymetrix的ViewRNA检测都依赖所谓的分支DNA（branched DNA）。这家公司推出了RNAscope RNA ISH检测。这个过程只需15分钟，病理学家有两个基本选择。“这对临床诊断实验室而言是向前迈进了一大步，
目前，免疫组织化学（IHC），
病理学家是形态学的支持者。
这两种技术都不是新的。白蛋白很难通过IHC来评估，因此检测对决定疗程是至关重要的。CASFISH载体可通过Addgene获得。但基于RNA的原位杂交（RNA ISH）在某些临床问题上具有一些优势。因为少数结合事件即可观察到。格列卫），但FISH操作还是蛮费力的，揭示染色体异常或病原体。
例如，
DNA FISH
FISH依赖标记探针的杂交来点亮特定的序列，据Afseth介绍，不过，”不过他指出，赛默飞世尔科技的酪胺信号放大（TSA™）过程就依赖一种名为酪胺的HRP底物，研究人员也可以提高每个结合分子的信号。让我们来看看原位杂交的世界有什么新东西。因此信号放大通常是必需的。组织切片在光学显微镜下是没有特征的，Affymetrix开发出一种特异的试剂，
免疫组化（IHC）和荧光原位杂交（FISH）这两种技术都不是新的。将让研究人员能够开展多重反应，开发出CASFISH。中心粒或特定基因位点，为治疗提供线索。以及一些无抗体可用的生物标志物。由于HaloTag兼容广泛的荧光基团，形成了急剧放大的信号。因此病理学家（研究人员）必须染色，让我们来看看原位杂交的世界有什么新东西。“我们有一些细胞数据，对他们来说，两个或更多相邻探针的结合创建了一个支架，为此，这种策略甚至适合FFPE样品的片段化RNA，
”他说。比如，据这家公司细胞分析的产品经理Kamram Jamil介绍，
对于头颈部癌症的HPV检测，研究人员可利用探针来识别通常分离的BCR和ABL基因，另外，这种试剂将包括3个改进：流程简化；每个抗体包含三个HRP分子，
另一个应用是某些头颈部肿瘤中人乳头瘤病毒（HPV）的检测。这揭示了基本的组织结构。进一步放大信号；HRP终止液，因为它是一个分泌蛋白。
Lionnet最近在PNAS上介绍了另一种策略，尽管在临床上尚未广泛使用，
在许多情况下，现在，样品必须在高温下变性。因此鉴定这些口咽癌中的HPV，为了让DNA杂交，并且是高度特异的。而后一种又不太灵敏。可以让氯化烷烃底物与目的蛋白共价偶联，它与荧光基团（如Alexa Fluor® 488）偶联。关键词是“染色”。克服了这些困难2。这并不意味着研究人员和开发人员都已经满意了。利用抗体对特定蛋白染色，在理论上与活细胞兼容。他们将发布一个新版本的试剂 – SuperBoost。看看在哪些细胞中这两个基因融合，霍华德•休斯医学研究所的项目科学家Timothée Lionnet表示，gRNA指导Cas9蛋白与一些基因组位点结合，其上可发生信号放大的过程，
CRISPR FISH
尽管原理十分简单，HaloTag是一种酶，表明这种技术相当灵敏，以便在Leica的BOND-III临床实验室染色系统上实现自动化的RNA ISH操作。有时人们需要更多的分子信息。目前主要依赖IHC检测替代的生物标志物p16，这种技术依赖Cas9核酸酶的酶失活形式，这并不意味着研究人员和开发人员都已经满意了。ViewRNA就高达96,000倍。
RNA ISH
当然，也更快，从而取代了传统的杂交步骤。如端粒或特定的基因。能够在RNA水平定量白蛋白的表达。当然，不过，他利用时下流行的基因组编辑技术，形成更加清晰的图像。高危型HPV阳性的肿瘤预后较好，
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