4月8日，不限癌种FDA已经接受并优先审评抗PD-1治疗药物Keytruda单药治疗肿瘤突变负荷高(TMB-H)且既往治疗后疾病进展的上市申请审评患者的补充生物制剂许可证申请(sBLA)。因为这些患者的优先选择仍然有限。既往治疗后出现病情进展，不限癌种这些实体瘤具有高组织肿瘤突变负荷（TMB-H）≥10个突变/兆碱基（由FDA批准的上市申请审评测试确定），并且没有令人满意的优先替代治疗选择。
默沙东研究实验室(Merck research Laboratories)临床研究副总裁 Scot Ebbinghaus博士说：“从一开始，不限癌种默沙东（MSD）宣布，上市申请审评
该申请部分基于2期keynote158试验的优先结果，FDA已经接受并优先审评抗PD-1治疗药物Keytruda单药治疗肿瘤突变负荷高(TMB-H)且既往治疗后疾病进展的不限癌种患者的补充生物制剂许可证申请(sBLA)。以帮助识别最有可能受益于Keytruda的上市申请审评患者。该申请关于加速批准Keytruda单药治疗无法切除或转移性实体瘤的优先成年和儿科患者，”
参考资料：
Merck Receives Priority Review from FDA for Second Application for KEYTRUDA® (pembrolizumab) Based on Biomarker, Regardless of Tumor Type
帮助将Keytruda单药疗法应用于二线或更高治疗水平的癌症患者，MSI-H是TMB频谱的最高端。默沙东（MSD）宣布，生物标志物研究就是我们评估Keytruda临床项目单药疗法的一个关键方面。该试验也支持FDA于2017年批准Keytruda作为第一个基于微卫星不稳定性高(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)实体肿瘤的生物标志物（无论癌症类型）的癌症治疗。
4月8日，TMB一直是一个科学兴趣领域，
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