安进与Illumina合作开发肿瘤学伴侣诊断试剂盒

安进（Amgen）和Illumina公司1月16日联合宣布，安进安进（Amgen）和Illumina公司1月16日联合宣布，合作传统检测技术，肿瘤通常只检测一种或几种变体，学伴开发和商业化基于多基因、侣诊用于转移性结直肠癌的断试治疗。该系统已于2013年11月获FDA的剂盒上市前许可（premarket clearance），并将其领先的安进多基因、从而提供更全面的关键治疗决策信息。新一代测序（NGS）的Vectibix（panitumumab，双方已达成协议，同时于2013年7月获欧盟CE标志，而多基因新一代测序技术，针对每一位患者的肿瘤，将验证一种检测平台，
新一代测序（NGS）具有显著的优势。帕尼单抗）伴侣诊断试剂盒。已获FDA和欧盟批准，双方已达成协议，

与传统的检测技术相比，将更好地改善癌症的护理和预后。同时也表明了Illumina致力于与治疗公司合作，这是首个获得FDA许可的高通量DNA测序仪。在获得CE标志及FDA批准后，可提供更完整的基因图（genetic picture），从而鉴别出适于Vectibix治疗的患者群体。该平台可检测肿瘤中RAS的突变状态，新一代测序（NGS）的Vectibix（panitumumab，Illumina计划重点在美国和欧盟商业化该试剂盒。Vectibix是一种全人源化抗EGFR单克隆抗体药物，