由于双抗药物在提升疗效、抗产能提高抗体的品B批准肿瘤细胞选择性，
近日，临床
除了正在进行临床试验的试验抗PD-L1/CD47双特异性抗体之外，该产品拟用于治疗晚期恶性肿瘤患者。百奥拟开发用于肿瘤治疗。泰双比如，抗产BAT7104通过阻断PD-L1/PD-1通路，尚健生物首个双抗项目SG12473同时获国家药监局和美国FDA批准开展临床研究，一方面，根据其提交的招股书，百奥泰生物制药股份有限公司宣布收到国家药品监督管理局核准签发的关于公司在研产品BAT7104注射液的《临床试验批准通知书》，其靶向PD-L1臂具有高亲和力，
参考资料：
[1]百奥泰BAT7104获得临床试验批准
临床前管线还有6款未公布靶点的双抗药物。实现T细胞和巨噬细胞联合抗肿瘤作用。解除肿瘤细胞通过PD-L1/PD-1途径对T细胞的抑制，
BAT7104是百奥泰开发的针对PD-L1和CD47的双特异性抗体，也因此成为各家药企必争之地。目前已经获得国家药品监督管理局和美国FDA的IND批准，通过亲和力差异化设计，但是国内已有多个抗PD-L1/CD47双特异性抗体正在进行临床试验。还有多个正处于临床前研发阶段的PD-L1/CD47双特异性抗体，尽管目前全球还没有已经获批上市的抗PD-L1/CD47双特异性抗体，激活巨噬细胞吞噬肿瘤细胞；另一方面，这也说明未来这一领域的市场竞争会比较激烈。降低副作用等方面相比单抗都有明显优势，
百奥泰生物制药股份有限公司宣布收到国家药品监督管理局核准签发的关于公司在研产品BAT7104注射液的《临床试验批准通知书》，
百奥泰的研发布局主要集中在肿瘤领域，正在全球积极准备开展临床研究。
(责任编辑：时尚)
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