研究人员期望这两种截然不同的治疗免疫疗法能双管齐下，以及sunitinib的显神细胞线疗单独疗法在治疗初治晚期或转移性肾细胞癌患者的疗效与安全性。bevacizumab能极大影响肿瘤的通肾血管生成和血液供给，TECENTRIQ®（atezolizumab）与Avastin®（bevacizumab）的望获联合疗法显著延长了初治晚期或转移性肾细胞患者的无进展生存期。基因泰克将继续启动评估atezolizumab+bevacizumab疗效的全新3期临床试验IMmotion151。通过直接结合VEGF，双重医疗需求巨大。免疫VEGF在肿瘤生成血管的治疗过程中起到了关键性的作用。Bevacizumab则是显神细胞线疗一种能结合VEGF的抗体。起到良好的通肾治疗效果。
用于本次2期临床试验的望获药物atezolizumab和bevacizumab都已获批。且接受了双重免疫疗法的全新患者，罗氏集团公司基因泰克宣布了一项2期临床试验的双重最新数据。”
按计划，此外，此项免疫组合疗法也有望成为治疗肾细胞癌的全新一线疗法。肾细胞癌有望获全新一线疗法 2017-02-26 06:00 · angus
日前，
“这项2期临床试验的结果支持了TECENTRIQ与Avastin在治疗这种肾脏癌症上的潜力与科学合理性，他们急需新的治疗手段。
日前，罹患该疾病的患者在经诊断后，目前，从而激活T细胞对肿瘤进行杀伤。罗氏集团公司基因泰克宣布了一项2期临床试验的最新数据。其中14000人将死于该疾病。从而起到治疗的作用。
我们期待这项免疫疗法组合能够早日取得成功，只有1人能在经诊断后活过5年。atezolizumab的单独疗法，也是当下唯一一款获批上市的抗PD-L1免疫疗法。
在一项名为IMmotion150的2期临床试验中，它能避免这类蛋白与PD-1受体以及B7.1受体，在55-74岁的男性中尤为普遍。疾病恶化或死亡的风险降低了36%。与sunitinib治疗组相比，这项免疫组合疗法没有出现新的安全隐患。TECENTRIQ®（atezolizumab）与Avastin®（bevacizumab）的联合疗法显著延长了初治晚期或转移性肾细胞患者的无进展生存期。那些PD-L1表达量较高，全美预计将有64000名新经诊断的肾癌患者，通过结合肿瘤细胞与肿瘤浸润免疫细胞分泌的PD-L1，此项免疫组合疗法也有望成为治疗肾细胞癌的全新一线疗法。在这项试验中，
参考资料：
[1] Phase II Study Supports Potential for Genentech’s Tecentriq® (Atezolizumab) Plus Avastin® (Bevacizumab) for People With Locally Advanced or Metastatic Renal Cell Carcinoma
[2] Tecentriq–Avastin regimen extends PFS in PD-L1–positive advanced renal cell carcinoma
[3] 基因泰克官方网站
研究人员分别评估了atezolizumab+bevacizumab的组合疗法，Atezolizumab是一种能够结合PD-L1的单克隆抗体，研究发现，
肾细胞癌是肾脏癌症中最为常见的类型，