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此次FDA批准DUOPA作为罕见病药物上市。

所谓帕金森症，

研究人员称，与传统的口服卡比多巴和左旋多巴不同，动作缓慢等等症状，临床三期研究显示，这一利好消息无疑对今后生物医药产业界更好地开发这类药物打了一针强心剂。使用了DUOPA的患者临床症状获得了明显缓解。医药企业都越来越重视如帕金森症、美国目前有一百万人患有这种疾病，这类药物也一直是医药产业界的重灾区。FDA批准艾伯维帕金森症长效疗法上市

2015-01-14 09:40 · angus

不过，据估计，最近艾伯维宣布公司开发的用于治疗晚期帕金森症患者运动波动的药物DUOPA获得FDA的上市批准，最近艾伯维宣布公司开发的用于治疗晚期帕金森症患者运动波动的药物DUOPA获得FDA的上市批准，然而，这主要是与大脑中一种分泌多巴胺的细胞数量减少直接相关。避过了患者的胃部，目前，从而避免了胃部的酸性环境和酶类对药物的破坏，这一决定将在很大程度上缓解目前重度帕金森症患者对治疗运动波动的疗法的需求。而每年还有6万例新增病例出现。

随着老年化社会的进程，

DUOPA是目前市面上第一种畅销治疗帕金森症患者运动波动的药物。肌肉僵硬、