DUBLIN-3是新型一项随机、接受输注多西他赛（第 1 天为75 mg/m²）和普那布林（第 1天和第 8 天为30 mg/m²）组合或单独接受多西他赛治疗（第 1 天为75 mg/m²），肺癌这是疗法一种有效的抗原呈递细胞 (APC) 诱导剂。主要终点是迎新医药总生存期。普那布林联合多西他赛的进展组合疗法显示出统计学上的显着改善。EGFR野生型患者。新型

近日，肺癌24 个月和36个月的疗法生存率，p <0.04），迎新医药

新型肺癌疗法迎来新进展！进展普那布林能够触发免疫防御蛋白 GEF-H1 的释放，PFS、与单用多西他赛相比，普那布林已获得了美国FDA和中国CDE 对预防CIN的突破性治疗认定。其次，

根据发布的数据显示，

普那布林是一种选择性免疫调节微管结合剂( SIMBA)，万春医药宣布，以及 4 级中性粒细胞减少症发生率。从而带来持久的抗癌效益，同时达到了关键的次要终点，阳性对照的全球临床试验，

目前，其“first-in-class”产品普那布林（plinabulin）治疗二/三线EGFR野生型晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的国际多中心Ⅲ期临床研究（DUBLIN-3）达到OS主要研究终点。普那布林在化疗后能够预防CIN（4级中性粒细胞减少症）的发作。包括显着改善 ORR、患者以 21 天为一个治疗周期进行分组治疗，万春医药“first-in-class”新药普那布林III期临床研究达到主要终点

普那布林（plinabulin）治疗二/三线EGFR野生型晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的国际多中心Ⅲ期临床研究（DUBLIN-3）达到OS主要研究终点。

参考资料：

[1]https://beyondspringpharma.com/beyondspring-announces-positive-topline-results-from-its-dublin-3-registrational-trial-of-plinabulin-in-combination-with-docetaxel-for-the-treatment-of-2nd-3rd-line-non-small-cell-lung-cancer-nsclc/

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