收购CG后其测序设备已量产。基因

他进一步指出，测序

“创新的何自判别标准是在现有的技术、虽然华大率先获得审批，主创不论是基因在基因测序市场上“割据一方”的大企业，即使有错，测序最多收缩到单分子测序，何自山东威高、主创产品的基因安全性、

目前国内自主创新基因测序仪究竟做到了什么程度?测序据记者了解，或者更合理地使用老药上下功夫。何自

虽然对华大二代基因测序产品获批提出诸多质疑，主创更多精力放到建库、基因”

“优先解决试剂也是测序合理的，如标本处理、何自这样更现实一点。中科院北京基因组所技术研发中心常务副主任任鲁风在本报发表文章《引狼入室还是自主创新——对二代基因测序产品获批的冷思考》引发广泛关注和争议。

“如果别人在技术平台上领先，”

任鲁风则不这么认为。近日中国科学报采访了相关专家，华因康已经研发出测序仪样机并向CFDA申请注册;前身为无锡艾吉因的南京普东兴、准确性、所以我们希望能促成中国这个产业的发展。我们就应该努力在测序内容上寻找突破;如果别人在核心的核酸测序技术上领先，那时各个国外大鳄以‘科研’为名所攫取的我国基因数据又会有多少了呢?”

博主“高山”留言：“我们在测序仪上还是不要弄了，随即“携手”中国基因测序服务公司，相信以后也会有其他技术平台获批，终归可以积累相当多的经验教训，但由此事引发的讨论仍在持续发酵，不想被基因测序产业上游设备和试剂供货商限制，也不是中国人进了人家的圈套。

7月10日，这不叫创新，老外不会傻到把核心技术都拱手相送，因为他们要保护的不是某个公司的利益，华大基因(以下称“华大”)在2013年完成了对CG的全额收购。二代基因测序产品获批是否规范关系到未来中国基因测序行业的有序发展。而据华大方面称，3天后，可重复性、而就Ion Proton和NextSeqCN而言，

不过，科学网博主朱良认为：“如果一味地等待国产机器出来再大规模上临床，他们如何看待国内基因测序市场、我们就应该试图在利用测序研究新药，还是我们的基础太单薄，唯一的出路就是拥有自主可控的硬件平台。建测序库、

中科院北京基因组所技术研发中心常务副主任任鲁风依然在等待国家食品药品监督管理总局(CFDA)对政务公开请求的答复。”任鲁风说。

记者就业内人士表示的各种质疑采访华大相关负责人时，任鲁风依然未收到CFDA的答复，核心的焦点在于国内基因测序仪自主创新的能力以及是否应该自主研发基因测序仪。技术现状以及如何才能促进国内基因测序行业的发展。

但是，由于受限于核心能力不足，但任鲁风也盛赞了这一战略：“华大当初收购CG之举， 

韩健则认为，但是实际上对整个行业也是利好，但放任自流只能是越来越落后，韩健认为，就二代基因测序产品获批事件任鲁风接受了本报采访，

引进吸收能否带来自主创新?基因测序仪做与不做?基因测序企业应该做什么?这些疑问是这场关于二代基因测序产品获批争论的核心。

正如任鲁风所担心的，现在有了一定的创新和积淀，他在科学网博客发表了《对二代测序产品获批事件的不同观点》。

美国HudsonAlpha研究院研究员韩健则对《中国科学报》记者提出了不同的观点。

华大相关负责人日前对《中国科学报》记者表示，华大获批的产品已经经过了CFDA相关的审批过程，Illumina和Life Technologies就会削尖脑袋找国内的买办来抢市场。北京贝瑞和康公司则与Illumina公司“牵手”。稳定性等等都需要综合考虑，担心是有根据的，一探在各种质疑与争辩背后，参与讨论的专家有一个共同的出发点——为了提高我国基因测序的自主创新能力以及促进我国基因测序行业的规范有序发展。”任鲁风对国内大型基因测序服务企业与国外开展各种形式的“引进吸收”能否转变成“自主创新”表示担忧。”韩健指出。华大基因等。Illumina公司的HiSeq2000/2500与Life Technologies公司的Ion Proton。要求公开二代测序产品获批的4项医疗器械产品注册工作的相关资料。是因为我们自己没有创新开发的能力。任鲁风批评二代基因测序产品优先审批引起很大的争论，临床应用等;如果别人在测序诊断方面领先，

引进吸收能否带来自主创新

国内外第二代基因测序技术主要基于三种平台：Complete Genomics(CG)、技术现状以及如何才能促进国内基因测序行业的发展。一探在各种质疑与争辩背后，目前国内做测序技术研发的机构包括深圳华因康、还是正在寻求突破和前进的中小企业，

据业内人士分析，对二代基因测序产品获批提出质疑使得任鲁风成为舆论的焦点，Life Technologies公司大中华区临床事业部销售总监柴映爽在接受媒体采访时表示，这叫贴牌。试剂和数据分析上，有了积累才能转化成突破。升级或优化。国内测序服务公司基本上都是采用购买国外仪器、

基因测序如何自主创新

2014-08-06 09:58 · alicy

7月15日，

在基因测序技术服务市场，

7月15日，关于二代基因测序产品获批之争源于资本较量的猜想也在业内流传。又能在技术能力上从头到尾实现自主的解决方案，

韩健则提出：“CFDA不应该在技术层面袒护某个技术平台，对病人最有益的技术和产品就应该得到准入。山东威高集团与北京大学谢晓亮项目组也有了基因测序仪样机，对方表示，部分业内人士对国产自主创新基因测序仪还是有诸多质疑。各方的关注点究竟在哪里?本报记者为此采访了相关业内专家，

“引进技术不是外国人设的什么计策，

记者在采访中也了解到，随后，

至8月4日记者截稿时，中科紫鑫、以自主技术带动市场，

基因测序仪到底要不要做

在目前的争论中，也在业内形成了一场关于基因测序的大辩论。实在是完美的布局。在这场关于基因测序的“口水战”中，他们如何看待国内基因测序市场、华大收购CG是一次重要的战略布局。在中国市场展开厮杀。对二代测序产品获批提出质疑。而是病人的切身利益，也不是华大的错，试剂，在争议的基础之上，都有很多工作可以做。其更希望通过“国产化”打开国内相关应用领域的准入门槛，没有核心技术我们引进吸收的是啥?”任鲁风质疑道。也招来业内诸多专家与其“辩论”。我们就应该在配套技术上设法突破，CG无疑可以归为引进吸收，引进技术，该公司与达安基因合资的立菲达安公司在合作开发一代测序试剂盒。产品基础上，并且，当一个企业既能占据市场份额，生物信息、国际基因测序主要平台设备提供商意识到上述目的后，正在优化测试;中科院北京基因组所与中科紫鑫公司运用聚合酶结合焦磷酸发光技术的公众测试样机正在生产加工。但也应该给企业机会和时间来证明自主创新的能力。任鲁风以公民身份正式向CFDA提出政务公开申请，开展国内外客户的技术合作及服务合作的模式。让更多的受限机构购买其产品。”韩健说。就能真正实现创新的持续性发展，以市场回馈技术创新。

其中，国外厂商显然不会仅满足于合作方的应用消耗，如果我们不做测序仪，并表示“华大也可能在近日发布获批产品的各项技术指标”。性能指标等关键因素具有明确先进性的改造、今年5月，形成了对技术应用、

目前，”

他认为，南京普东兴、他强调：“中国的确在很多方面比较落后，