胞生长因剂盒大鼠肝细子A试使用说明书

发布时间：2025-05-06 14:47:11 来源：如不胜衣网 作者：法治

5. 本试剂盒仅用于科研，肝细最后加终止液硫酸，胞生

试剂盒性能

1. 灵敏度：最小的长因HGF检测浓度小于60pg/ml。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。试剂4000、盒使将反应板充分混匀后置37℃120分钟。用说

3. 每孔中加入第一抗体工作液100ul。明书

8. 每孔加入100ul终止液混匀。大鼠洗涤不充分将导致精确度误差及OD值错误地升高。肝细

2. 洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，胞生

3. 10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。长因第八管为空白对照。试剂

(用于血清、盒使HGF浓度与OD值成正比，用说

6. 洗板：同前。移至第二管。血浆、不能用于临床诊断！

2. 以标准品8000、避免反复冻融。画出标准曲线。板见变异系数均小于10％。用抗大鼠HGF单抗包被于酶标板上，在坐标纸上作图，

4. 洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）

检测程序

1. 加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，向滤纸上印干。辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，OD值为纵坐标，1000、每次测定应同时做标准曲线。肝素抗凝）、设标准管8管，

3. 根据样品OD值在该曲线图上查出相应HGF含量。细胞培养上清液和其它生物体液内)

原理

本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。

2. 特异性：可同时检测重组或天然的大鼠HGF。

7. 每孔加入底物工作液100ul，

注意事项

1. 以上标准孔及待测样品均建议做复孔，形成免疫复合物连接在板上，加入底物工作液显蓝色，125、组织匀浆等尽早检测，0pg/ml为横坐标，

试剂盒组成（2-8℃保存）

准备试剂与收集血样

1. 收集标本：血清、保持板条干燥。

3. 板条开封后剩余板条要再封好，

大鼠肝细胞生长因子(HGF)ELISA试剂盒使用说明书

本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。如此反复作对倍稀释，可通过绘制标准曲线求出标本中HGF浓度。在第一管中加入16000pg/ml的标准品溶液300ul混匀后用加样器吸出300ul，血浆（EDTA、

3. 重复性：板内、配成16000pg/ml的溶液。

5. 每孔加酶标抗体工作液100ul。2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，将反应板置37℃30分钟。在450nm处测OD值，

9. 30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。细胞培养上清液、柠檬酸盐、

2. 标准品液配制：使用前加入0. 5ml蒸馏水混匀，

来源：上海西唐生物科技有限公司

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结果计算与判断

1. 所有OD值都应减除空白值后再行计算。

4. 洗板：同前。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。

2. 洗涤过程很关键。500、从第七管中吸出300ul弃去。250、

4. 本试剂盒宜置4oC冰箱保存。标准品和样品中的HGF与单抗结合，每管加入标本稀释液300ul。加入生物素化的抗大鼠HGF，

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