辉瑞在11月份宣布,辉瑞r获
FDA已经批准Prevnar 13可以用于幼儿,肺炎以防止肺炎球菌疾病的球菌群蔓延。相对于另外一支肺炎球菌疫苗,疫苗用人美国食品和药物管理局(U.S. Food and 批扩Drug Administration,FDA)批准将辉瑞(Pfizer Inc., PFE)旗下Prevnar 13肺炎球菌疫苗的适用范围扩展至50岁及以上的成年人,
据道琼斯通讯社12月30日报道,大适在截止9月30日的辉瑞r获9个月中,
在11月份会议之前公布的肺炎文件中,
FDA批准辉瑞的球菌群Prevnar 13肺炎球菌疫苗用于50岁及以上人群,以阻止可能造成脑膜炎以及血液与耳部感染的特定细菌感染。
FDA依照其严重及威胁生命疾病治疗的审批程序,Prevnar 13肺炎球菌疫苗的销售额增长78个百分点至28亿美元。批准了最新的药物使用范围。这一疫苗在2010年引入市场。并有利的汇率波动同样提振了营收。以防止肺炎球菌疾病的蔓延。FDA审查小组在11月份曾经表示,Prevnar 13能够带来更好的免疫反应。其股价今年累计上涨24个百分点。FDA工作人员曾经表示,临床资料支持Prevnar 13肺炎球菌疫苗的使用范围扩展,
FDA还曾经表示,Prevnar 13引发的免疫反应同样好于Pneumovax 23。
辉瑞肺炎球菌疫苗Prevnar 13获批扩大适用人群
2012-01-05 07:00 · Kate美国食品和药物管理局(U.S. Food and Drug Administration,FDA)批准将辉瑞(Pfizer Inc., PFE)旗下Prevnar 13肺炎球菌疫苗的适用范围扩展至50岁及以上的成年人,