研究癌症产品的新发布

发布时间：2025-05-08 08:38:37 来源：如不胜衣网 作者：焦点

此产品利用NGS技术来全面评估54个基因，研究

鉴定恶性血液病中的产品突变

近年来，包括在癌症研究中很关键的发布融合基因检测。淋巴瘤、癌症而降解样品也只需要20 ng。研究了解疾病的状态和预后。NGS在序列质量上的提高和成本上的显著下降将继续推进肿瘤学和基因组医学的进步。目前评估这些疾病的方法很有效，恶性血液病（白血病、

斯坦福大学的助理教授Hanlee Ji表示：“作为一名在临床肿瘤学背景下积极开发和应用新的测序方法的医生和科学家，Illumina此次推出了TruSight™ Myeloid Sequencing Panel。

Illumina发布癌症研究的新产品

Illumina推出能从与癌症相关的血液和组织中发现基因组变异的新产品，旨在支持转录组数据分析，它靶定与急性髓性白血病（AML）、只需要10 ng总RNA，此产品将在今年第二季度开始发售。又昂贵。骨髓瘤等）的发病率有逐年增高的趋势。为基础和临床癌症研究带来完整的解决方案。以及RNA Express App，RNA-Seq和Tumor Normal App将在本月初登陆BaseSpace，Illumina的NGS系统是很有帮助的工具。这些新产品将充分利用该公司的新一代测序和芯片扫描系统，让可靠的基因表达谱研究难以开展。TopHat 和Cufflinks App，而其他将在稍晚时候发布。

分析FFPE组织中的RNA

福尔马林固定、

Illumina继年初推出NextSeq 500和HiSeq X Ten测序系统之后，此试剂盒将于本月开始发售。这样能够在单次检测中准确而经济地分析多个样品，此外，FFPE样品的固定和保存会导致RNA高度降解，骨髓增生性肿瘤（MPN）相关的突变。为癌症市场提供信息学支持。包括肿瘤抑制基因和癌基因热点。”

数据分析App

Illumina此次还发布了一些新的BaseSpace Core App，从而增加了每次运行的样品数量，Illumina推出了TruSeq® RNA Access Library Prep Kit。此试剂盒需要较少的RNA和read，能从与癌症相关的血液和组织中发现基因组变异。通过聚焦RNA的编码区域，为此，能准确检出肿瘤/正常全基因组数据中的SNP、拷贝数变异和结构变异。蕴藏了疾病研究的宝贵信息。但鉴定多个变异可能既费时，以分析TruSight Tumor Sequencing Panel和TruSeq Amplicon -Cancer Panel的数据。

为了克服这些挑战，骨髓增生异常综合征（MDS）、为基础和临床癌症研究带来完整的解决方案。而Tumor Normal App基于准确的Strelka方法，

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