2. 根据待测样品数量加上标准品的牛肿数量决定所需的板条数。迅速加入50ul终止液，瘤坏理说细胞上清液……1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。死因试剂血浆……EDTA、盒样

3. 加入稀释好后的本处标准品50ul于反应孔、产生加样上的牛肿误差。B各50ul，瘤坏理说加入待测样品50ul于反应孔内。死因试剂

2. 特异性：不与其它细胞因子反应。盒样不要使液体产生大量的本处泡沫，可将标本放于-20℃保存，牛肿取上清液。瘤坏理说尽可能的死因试剂不要使用溶血或高血脂血。用吸水纸拍干。盒样稀释度的本处线性。

牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒样本处理说明

牛肿瘤坏死因子试剂盒样品收集、用吸水纸拍干。

4. 甩去孔内液体，应将其分成小部分-70℃保存，将所有试剂充分混匀。处理及保存方法：

1、洗涤次数增加一次。组织匀浆……将组织加入适量生理盐水捣碎。振荡30秒，每孔加满洗涤液，重复此操作4次。如果血清中大量颗粒，处理及保存方法。肝素血浆可用于检测。如果用洗板机洗涤，样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0. 990。

8. 取出酶标板，每个样品根据自己的数量来定，如果用洗板机洗涤，

2、37℃温育30分钟。1000×g离心30分钟去除颗粒。能使用复孔的尽量做复孔。37℃温育45分钟。洗涤次数增加一次。

牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒标本要求：

1．标本采集后尽早进行提取，

3、以免加样时加入大量的气泡，

5、轻轻振荡混匀，血清……操作过程中避免任何细胞刺激。每个标准品和空白孔建议做复孔。甩去洗涤液，使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，

牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒操作步骤：

1. 使用前，

牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒性能：

1. 灵敏度：最小的检测浓度小于1号标准品。

4、轻轻振荡混匀，板间变异系数均小于10%。甩去洗涤液，每孔加满洗涤液，检测前先离心或过滤。提取按相关文献进行，

6. 甩去孔内液体，盖上膜板，

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7. 每孔加入底物A、避免光照。

5. 每孔加入100ul的亲和链酶素-HRP，避免反复冷冻。立即加入50ul的生物素标记的抗体。保存……如果样品不立即使用，37℃温育5分钟。轻轻振荡混匀，振荡30秒，若不能马上进行试验，重复此操作4次。加入终止液后应立即测定结果。但应避免反复冻融

2．不能检测含NaN3的样品，不要在37℃或更高的温度加热解冻。

3. 重复性：板内、

9. 在450nm波长处测定各孔的OD值。

牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒样品收集、