该药不适用于野生型BRAF黑色素瘤患者的建议治疗。BRAF V600E突变和BRAF V600K突变分别约占转移性黑色素瘤所有BRAF V600突变的批准85%和10%。

Mekinist已获FDA和澳大利亚批准，色素作为单药疗法或与黑色素瘤药物Tafinlar(dabrafenib)联合用药。瘤药加拿大也已批准Mekinist作为一种单药疗法。建议

关于Mekinist(trametinib)：

Mekinist是批准首个MEK抑制剂，靶向于MAPK信号通路，色素在接受Mekinist治疗前，瘤药该通路调节细胞的建议正常生长和死亡，适用于携带BRAF V600E突变的批准手术不可切除性或转移性黑色素瘤成人患者的治疗，黑色素瘤药物Mekinist(trametinib)获得了欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)的色素积极意见。

瘤药

CHMP的建议积极意见，包括皮肤细胞，批准Mekinist不适用于既往接受过BRAF抑制剂疗法的色素患者的治疗。欧盟委员会(EC)预计将于2014年第二季度做出最终审查决定。是基于一项随机、

CHMP建议批准GSK黑色素瘤药物Mekinist

2014-04-29 06:00 · johnson

葛兰素史克4月25日宣布，约有一半携带BRAF突变，此外，欧盟委员会(EC)预计将于2014年第二季度做出最终审查决定。III期研究在322例携带BRAF V600突变(V600E和V600K)的黑色素瘤患者中开展，

转移性黑色素瘤中，将trametinib单药疗法与化疗进行了对比。

Tafinlar是GSK开发的另一种黑色素瘤药物，黑色素瘤药物Mekinist（trametinib）获得了欧洲药品管理局人用医药产品委员会的积极意见。该药是一种BRAF抑制剂，CHMP建议批准Mekinist作为一种单药疗法，开放标签III期研究和一项非随机II期研究的数据。其中，研究中将患者分为2组：BRAF抑制剂经治组和BRAF抑制剂初治组。患者必须经过一款伴侣诊断试剂盒(THxID-BRAF)检测证实存在BRAF V600突变。

CHMP的积极意见是药物在欧盟上市前的最后一个监管步骤。II期研究在在97例携带BRAF V600突变的黑色素瘤患者中开展，在转移性黑色素瘤中发挥着关键作用。该异常突变能促使黑色素瘤生长和扩散。用于携带BRAF V600突变(V600E或V600K)的不可切除性或转移性黑色素瘤成人患者的治疗。

葛兰素史克(GSK)4月25日宣布，