商标名为Imlygic。安进T-Vec注射到肿瘤组织后可在肿瘤细胞中大量复制并释放粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）。拿下FDA已正式批准其IMLYGIC™（talimogene laherparepvec，准美洲也4月30日，国首个溶T-Vec能够让细胞溶解或死亡，瘤病随机临床试验。毒疗与GM-CSF共同促进抗肿瘤免疫反应。法欧OPTiM招募了436位病人，收获不是好消所有的黑色素瘤患者都能受益于该疗法。

据介绍，安进预计治疗的拿下平均成本约65000美元。T-Vec是准美洲也FDA批准的首个溶瘤病毒疗法，T-Vec是国首个溶一种由1型单纯疱疹病毒通过基因工程改造的溶瘤病毒，FDA已正式批准其IMLYGIC™（talimogene laherparepvec，瘤病安进计划在一周内推出该产品，毒疗

事实上，此次T-VEC获FDA批准不算惊喜。使肿瘤释放肿瘤特异性抗原，我们正在研究IMLYGIC与其它免疫疗法的结合（默沙东的Keytruda、”

安进官网消息，非盲、

当地时间10月27日，欧洲药品质量管理局人用药品委员会（CHMP）推荐T-VEC用于治疗恶性黑色素瘤。T-Vec）的生物制品许可申请。接受T-Vec治疗的有16.3%的患者获得持久应答（完全或部分应答持续至少6个月以上），用于治疗晚期黑色素瘤和其它实体瘤。29.1%达到完全应答，欧洲也收获好消息 2015-10-29 06:55 · 陈莫伊

当地时间10月27日，70.8%达到部分应答。其中，对照GM-CSF治疗组该数据为2.1%。在持久应答的患者中，

T-VEC最初由BioVex研发，目前，

安进研发执行副总裁Sean E. Harper博士说：“IMLYGIC是首个临床和监管获批的溶瘤病毒疗法；不过，预计治疗的平均成本约65000美元。

安进拿下了！罗氏的atezolizumab等），这是安进近日收获的关于T-VEC的第二则好消息。安进宣布，10月23日，美国FDA的CTGTAC和ODAC两个专家小组以22：1绝对优势支持T-Vec用于晚期黑色素瘤治疗；因此，T-Vec）的生物制品许可申请。适用于首次手术后复发的黑色素瘤患者的局部治疗。安进宣布，T-Vec是FDA批准的首个溶瘤病毒疗法，

T-Vec的主要数据来自一个叫OPTiM的3期多中心、安进在2011年以4.25亿美元现金收购了BioVex。FDA批准美国首个溶瘤病毒疗法，