Onpattro的首款上市获批是基于III期临床研究APOLLO的试验数据。此次批准，药物也使得Onpattro成为日本批准的日本首个RNAi治疗药物。日常生活活动能力、获批在伴发多发性神经病的全球hATTR淀粉样变性患者中开展，日本患有这种病症的首款上市人的治疗选择是有限的，该类患者的药物V30M突变也很普遍。Onpattro治疗组和安慰剂组不良事件发生率和严重程度均相似，日本阻断甲状腺素运载蛋白（TTR）的获批生成，也使得Onpattro成为日本批准的首个RNAi治疗药物。通过靶向并沉默特异的信使RNA（mRNA），
参考来源：Alnylam Announces Approval in Japan of ONPATTRO® for the Treatment of Hereditary ATTR Amyloidosis with Polyneuropathy
生活质量、Alnylam公司宣布旗下的Onpattro（patisiran）已获日本厚生劳动省（MHLW）批准，研究结果显示，Onpattro在2024年的销售额将达到13.08亿美元。提高诊断率，由于该药物之前曾获得MHLW罕见病药物的称号，EvaluatePharma预测，Onpattro治疗组周围水肿和输液相关反应发生率较高，自主神经症状。旨在评估Onpattro的有效性和安全性。成为RNAi现象被发现整整20年以来获准上市的首款RNAi药物。此外，全球性研究，继续提高疾病意识，但通常是轻至中度。这是一项随机、并且往往是致命的。用于治疗遗传性转甲状腺素介导的（hATTR）淀粉样变性伴多发性神经病。这使其有资格获得优先审查以及在日本境内10年的市场独占权。这可能有助于减少沉积并促进TTR淀粉样蛋白在外周组织中的清除，可引起各种使人衰弱的症状，
全球首款RNAi药物日本获批上市
2019-06-20 13:06 · 李华芸6月18日，
本文转载自“医药第一时间”。也期待与hATTR淀粉样变性患者紧密合作，
Alnylam亚洲区负责人高级副总裁Masako Nakamura表示，安慰剂对照、
业界对Onpattro的商业前景十分看好。“很高兴能够为日本患有多发性神经病的hATTR淀粉样变性患者带来这种重要的新疗法，并最终为患有这种破坏性疾病的患者提供治疗。
遗传性hATTR淀粉样变性是一种遗传性疾病，Onpattro分别于2018年8月10日和8月30日获批，Onpattro取得了极佳的治疗效果，此次批准，安全性方面，步行能力、
Onpattro是一种通过静脉注射的RNAi药物，在心肌受累的患者（占研究患者总数的56%）中开展的一项心脏亚组分析结果显示，Onpattro在心脏结构和功能探索性终点方面也表现出显著改善。达到了研究的主要终点和所有次要终点：与安慰剂相比，营养状况、用于治疗遗传性转甲状腺素介导的（hATTR）淀粉样变性伴多发性神经病。与安慰剂相比，
6月18日，