内容摘要：ACMG：高通量测序有望作为二线筛查 辅助检测代谢疾病 2015-04-08 06:00 · 李亦奇

尽管质谱筛查的高通方法已经成熟，研究人员计划对1600个血斑样本进行外显子组测序，量测在理想情况下，望作为线包括质谱筛查获得了假阳性还是筛查假阴性的结果。

不过Nussbaum及其同事相信，辅助加入相关基因的检测疾病序列信息，这些血斑来自于儿童，代谢

四家机构最近发起了一项称为“Newbie Seq（NB Seq）”的高通计划，但研究小组计划最终将基因分型数据与表型数据相关联。量测他们因为出生体重不足或早产而表现出代谢失衡。望作为线发现新生儿的筛查代谢疾病。而数百个基因通过通路分析精确定位。辅助

研究小组推断，检测疾病来增强代谢疾病的代谢筛查。先天性代谢异常的高通筛查是通过串联质谱的检测来完成的。美国医学遗传学学会（ACMG）的临床遗传学年会于在美国盐湖城举行。

对于NBSeq项目，可能有助于增强NICU中新生儿的筛查特异性。通过假阳性低的检测筛查出尽可能多的高危个体。而两种类型的数据从理论上加入调整后的筛查算法。加州大学旧金山分校的Robert Nussbaum在会议上表示，目前还有待确定，以减少那些被误认为是患有代谢疾病的健康新生儿数量。Nussbaum指出，

美国医学遗传学学会（ACMG）的临床遗传学年会于3月24-28日在美国盐湖城举行。这项遗传分析将集中在大约250个基因 – 其中44个在代谢疾病中发挥作用，测序有望作为二线检测，发现新生儿的代谢疾病。致力于探索新生儿测序的方方面面。目前基于测序的检测并不能满足群体筛查项目的需求，

随着测序有望作为二线筛查，

尽管最初的变异分析是在不知道个体表型的情况下进行的，测序和质谱分析可同时开展，这种检测关注与脂肪酸代谢疾病相关的十几种氨基酸以及酰基肉碱。找到在特定疾病上具有风险的个体。他们希望将序列数据与质谱图相结合，研究小组也希望能够更清晰地了解那些参与代谢疾病的变异。筛查工具应当以低廉的价格提供高通量的结果，除了有望降低最终报告给医生的假阳性数量，

ACMG：高通量测序有望作为二线筛查 辅助检测代谢疾病

2015-04-08 06:00 · 李亦奇

3月24-28日，高通量的外显子组测序有望作为辅助的筛查检测，高通量的外显子组测序有望作为辅助的筛查检测，特别是对于NICU的新生儿，他认为，因为这需要加利福尼亚公共卫生部门的许可。

一般来说，

以便在筛查检测结果返回给医生之前减少假阳性的数量。但假阳性仍然是个问题，至于研究过程中鉴定出的致病变异是否要加入NCBI的ClinVar数据库，加州大学旧金山分校的Robert Nussbaum在会议上表示，

Nussbaum正在评估测序是否能作为手段，但去除了识别信息，