CRISPR-Cas9基因编辑技术自从2012年成功在真核生物中得到应用以来，加速应用从而避免向不同机构递交许可申请这一繁琐而复杂的究所技术工作。希望他们能够参与到构建一个在世界范围内发布CRISPR非独占许可的成立标准中来。所以商业机构经常需要向多个不同组织申请获取使用专利的加速应用许可，效率高和特异性强的究所技术特点，因为具有操作简便，成立共同精简这一基因编辑技术非独占许可的加速应用申请过程。为了让CRISPR基因编辑技术能够得到更为广泛的究所技术应用，麻省理工学院(MIT)和哈佛大学的成立Broad Institute宣布，但是加速应用商业机构如果想要使用这项技术，我们相信所有的究所技术专利持有者都拥有共同的目标，美国专利商标局(US Patent and 成立Trademark Office)就发布了60多项与CRISPR－Cas9技术相关的专利，
今年四月，
日前，我们希望其它专利持有者能够考虑加入到专利群中来，让商业用户在一个地方就能够申请到成功使用CRISPR技术所需要的所有专利的非独占许可，那就是确保CRISPR技术能够在革新医药和改善人类生活方面发挥出最大的功效。欧洲专利局(European Patent Office)则已经向大约10所申请机构的接近30名发明家发布了20多个专利。
加速应用，在研究领域得到广泛的应用。Broad Institute已经向所有其它CRISPR-Cas9的应用发布非独占许可。
▲CRISPR-Cas9基因编辑技术（图片来源：Broad Institute）
专利群(patent pool)试图将与应用CRISPR基因编辑技术相关的专利汇集在一起，”
参考资料：
[1] Broad Institute of MIT and Harvard Joins Discussions to Create Worldwide CRISPR-Cas9 Licensing Pool
[2] Broad Institute Application Letter
该组织已经在多个国家和研究机构中实施专利群的许可项目。Broad Institute愿意帮助建立一个非独占CRISPR-Cas9联合许可群(non-exclusive CRISPR-Cas9 joint license pool)。Broad研究所成立CRISPR技术许可群 2017-07-18 06:00 · angus日前，而与CRISPR-Cas9有关的技术专利分布在不同研究机构的多名发明家手中。这一复杂的申请过程让CRISPR基因编辑技术在商业机构中的广泛推广变得更为困难。日前，
“我们强烈支持将CRISPR基因编辑技术广泛推广，从而确保CRISPR技术的使用是开放的。
本文转载自“药明康德”。麻省理工学院(MIT)和哈佛大学的Broad Institute宣布，而这些专利分布在18个不同组织的接近100名发明家手中。Broad Institute 代表位于Broad Institute, MIT,哈佛大学和洛克菲勒大学(Rockefeller University)的共同专利持有者向MPEG LA递交了将22项与CRISPR技术应用相关的欧美专利纳入专利群的申请。为了让CRISPR基因编辑技术能够得到更为广泛的应用，”Broad Institute的首席商务官(Chief Business Officer)Issi Rozen先生说：“除了人类医疗领域以外，Broad Institute愿意帮助建立一个非独占CRISPR-Cas9联合许可群。Broad Institute向MPEG LA递交了申请信，信中表明Broad Institute有意与MPEG LA和其它CRISPR专利持有者一起合作，则需要向持有CRISPR-Cas9技术专利的机构申请使用许可。为此，