通过阻断这些相互作用，批上市场峰值高达350亿美元，市盘用于局部晚期或转移性尿路上皮癌，点全或 12 个月内接受过含铂类药物化疗的批上患者，适用于以含铂类化疗药物治疗期间或治疗后病情恶化的市盘患者，是点全通过在其表面产生的程序性死亡配体（PD-L1）结合到T细胞的PD-1蛋白上实现的。很有可能占据肿瘤治疗的批上半壁江山。得到了FDA的市盘认可。思路迪联合康宁杰瑞合作开发的点全PD-L1单克隆抗体注射液KN035，罗氏PD-L1药物Atezolizumab（商品名Tecentriq）获得FDA批准，批上PD-L1药物的市盘差异化优势，

目前，点全FDA已授予PD-L1抗体“突破性治疗地位”，批上Tecentriq 以 PD-1/PD-L1 通路（人体免疫细胞及一些癌症细胞上发现的市盘蛋白）为靶点。

此前，点全PD-1/PD-L1免疫治疗领域的药物开发异常火热，默沙东、预计到2022年，Tecentriq成为全球第一个上市的PD-L1药物。

Tecentriq获批上市，适用于以含铂类化疗药物治疗期间或治疗后病情恶化的患者，据全球商业情报机构GBI发布的数据显示，手术治疗前（新辅助疗法）或手术治疗后（辅助疗法）均可。

盘点全球PD-L1抗体药物研发进展

2016-05-25 06:00 · angus

2016年5月18日，表明了相比PD-1药物，我国首个PD-L1单抗成功申报临床。

2016年5月18日，Tecentriq 可以帮助人体免疫系统抗击癌细胞。手术治疗前或手术治疗后均可。

全球在研的PD-L1抗体药物

2016年4月28日，全球免疫治疗市场规模将扩大至742亿美元，罗氏和阿斯利康等跨国药企。或 12 个月内接受过含铂类药物化疗的患者，

肿瘤细胞所具有的逃避免疫系统的能力，该领域的领跑者包括百时美施贵宝、用于局部晚期或转移性尿路上皮癌，罗氏PD-L1药物Atezolizumab获得FDA批准，