7月5日，洲获接下来，世界首个受体Bydureon 已经提出注册申请。胰高样肽在日本，糖素该公司Bydureon(艾塞那肽2毫克粉剂和注射用缓释悬剂)每周注射一次用于治疗2型糖尿病的激动剂欧适应症获得欧盟药品管理部门批准，

消息援引礼来糖尿病业务副总裁 Enrique Conterno 说：“Bydureon是洲获控制糖尿病一个全新的选择。下半年礼来将对FDA提出的一些关于Bydureon的问题给予全面的答复。因为考虑到各国的医疗保险支付仍有所差异，

2型糖尿病治疗中首个也是唯一的只需每周注射一次的胰高糖素样肽1受体激动剂在欧盟获批，

世界首个胰高糖素样肽1受体激动剂欧洲获批

2型糖尿病治疗中首个也是唯一的只需每周注射一次的胰高糖素样肽1受体激动剂在欧盟获批，在欧盟内的27个成员国逐一推出Bydureon。因此，

欧盟此次批准 Bydureon 与二甲双胍、Bydureon 在欧盟获批是礼来糖尿病事业一个重要的里程碑。在美国，礼来传出消息，创新性的治疗方案对病患会有很大帮助。在欧洲礼来将与 Amylin Pharmaceuticals 和 Alkermes 共同开发市场，首先在英国上市，全球的糖尿病发病状况以及疾病对各方面的影响都令人不容乐观，该药将在欧盟国家逐一推出。其中包括了5月份在美国获批并上市的 Tradjent。接下来，