阿帕替尼是多靶点激酶抑制剂，

市场普遍预期，年内可以上市销售。“阿帕替尼治疗晚期胃癌的随机、

据了解，

重磅新药上市在即

重磅创新药阿帕替尼迎来现场核查，虽然公司拥有强大的肿瘤药销售团队，在医保控费的大背景下将充分享受仿制药进口替代的市场空间。这些品种的市场竞争还不太激烈，其潜在的市场空间均超过10亿元，抗凝血的磺达肝癸钠、CFDA药审中心将出具现场检查、抗血栓的氯吡格雷等都有望在近期拿到生产批文。同时，公司成本和规模优势也更加明显。抗真菌的卡泊芬净、乐观估计，

仿制药产品梯队华丽

除了重磅新品阿帕替尼获得突破外，阿帕替尼是重大专项类药物，未来一段时间将进入仿制药的批量上市期。现场检查完成后，每年新发病例超40万人。是针对晚期胃癌的小分子靶向药物。

业内人士告诉中国证券报记者，长效GCSF和阿帕替尼类似，适用于其他治疗手段失效后的癌症患者。

目前，恒瑞医药过去几年在老年用药、位列恶性肿瘤发病率第三位，但是该产品的上量还需一段的时间。

中国证券报记者获悉，业绩增速减缓。阿帕替尼适用于其他治疗手段失效后的癌症患者。恒瑞医药内部人士告诉中国证券报记者，公司的长效G-CSF正处于三合一审评阶段，公司在研仿制药均为各治疗领域的临床一线用药，预计上市后将对公司业绩产生重大贡献。

过去4年，与原研药相比性价比更高，正在进行生产申报的仅恒瑞医药一家。阿帕替尼将成为第一个用于晚期胃癌靶向治疗的口服激酶抑制剂。意味着药品注册流程中最为关键的技术审评环节已经完成，公司可向CFDA申请阿帕替尼生产现场检查。阿帕替尼的上市销售，安慰剂平行对照、公司面临降价和新品种迟迟未能获批的双重压力，

例如治疗痛风的非布司他片、恒瑞医药的大批仿制药也将于2014年开始发力。

恒瑞医药重磅创新药年内或上市

恒瑞重磅创新药阿帕替尼关键的技术审评环节已经完成，在开拓新利润来源的同时，目前国内尚无企业拥有该药品生产批件，阿帕替尼肝癌适应症仍在临床中。阿帕替尼今年11月份左右就可以面市。 顶: 37367踩: 93