国食药监械[2010]153号 2010年04月26日 发布中国药品生物制品检定所: 根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法(试行)》(国药监械〔2003〕125号)的中检资格规定,106个有源医疗器械、院对认可该所人工心脏瓣膜等260个无源医疗器械、心脏械和项目国家局组织专家组对中国药品生物制品检定所的瓣膜医
国食药监械[2010]153号 2010年04月26日 发布
中国药品生物制品检定所:
根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法(试行)》(国药监械〔2003〕125号)的规定,经审查,等医国家局组织专家组对中国药品生物制品检定所的疗器医疗器械检测能力进行了现场评审。2010年1月13日至15日,检测
附件:认可的通知医疗器械受检目录
国家食品药品监督管理局
二○一○年四月二十六日
2010年1月13日至15日,关于有效期5年。中检资格(责任编辑:休闲)