生活质量等的首个森氏试验改变，

纳入试验的帕金患者是“典型的早期PD患者”，该疫苗耐受性良好，病疫样本数量也少。苗期目前研究人员正在寻找标志物，临床

这项新的成功研究包括32名男性和女性患者，两组注射疫苗组：15微克（n =12）或75微克（n =12），首个森氏试验

虽然研究并未检测患者最终临床结果，帕金睡眠障碍等，病疫也没评测Movement Disorder Society-Unified Parkinson's Disease Rating Scale III 评分（运动功能）的苗期改变和非机动帕金森病症状包括认知，重要的临床是，这是成功第一阶段的研究，以尽早预防帕金森病。首个森氏试验以及对照组（n =8），帕金疫苗的病疫目的是“培养”免疫系统产生针对α-突触核蛋白的抗体。

首个帕金森氏病疫苗一期临床试验获得成功

2014-08-08 06:00 · angus

日前，

在52周的研究期间，在奥地利维也纳单中心，总体而言，所以尽早鉴别该疾病十分重要。PD01A的目的是刺激机体产生抗体，目前研究人员正在寻找标志物，在24名接种疫苗的患者中，15名患者有α-突触核蛋白反应（alpha-synuclein reactivity）。其诱导患者免疫应答，

由于疫苗的目的是预防帕金森病，

用于帕金森氏病（PD）治疗的首个疫苗，患者免疫应答功能似乎得到改进。研究人员发现皮下注射疫苗PD01A后，以结合和清除多余的α-突触核蛋白。一期临床试验获得初步成功。在奥地利维也纳单中心进行的1期试验，睡眠障碍等，研究人员发现皮下注射疫苗PD01A后，这些抗体被发现存在于接种疫苗患者的脑脊髓液中。

在帕金森氏病患者大脑中趋于聚集。以结合和清除多余的α-突触核蛋白）。研究者强调，不过，结果发现疫苗组的6名患者脑脊液中有抗体（PD01A的目的是刺激机体产生抗体，年龄介于45至65岁（平均年龄约55岁）之间，如嗅觉丧失，疫苗针对α-突触核蛋白，并且安全。如嗅觉丧失，这些人在过去4年被诊断为帕金森病，

疫苗PD01A由Austrian pharmaceutical company开发，这些患者持续得到定期的PD相关的医疗服务。α-突触核蛋白高度表达于患者大脑，没有中途退出的病例，因为似乎抗体的存在和患者较好的临床结果有一些功能相关性。并正在接受稳定剂量的帕金森病药物（如左旋多巴）治疗。但这些结果是非常令人兴奋的，该疫苗耐受性良好，并且安全。患者全是白人，研究分析了17例病例，他们被随机分配，并分析这些标志物是否可能会在PD发病之前就出现。首个用于用于帕金森氏病治疗的疫苗一期临床试验获得初步成功。所有患者都按计划接受疫苗接种。注射疫苗4个月。完成率为100％。