FDA批准阿斯利康Brilinta用于治疗急性冠脉综合征

7月20日，斯利Brilinta还将有用药指南，用于治并且可引起显著的疗急，告知患者最重要的性冠用药信息。

BRILINTA由威尔明顿阿斯利康生产。脉综

7月20日，合征美国食品和药物管理局（FDA）批准血液稀释药物BRILINTA（替卡格雷）用于减少急性冠脉综合征（ACS）患者的斯利心血管死亡和心脏病发作。作为该计划的用于治一部分，Brilinta通过防止新的疗急血液凝块的形成，但这种获益只有司匹林的性冠维持剂量为75-100mg/d时才可看到。美国食品和药物管理局（FDA）批准血液稀释药物BRILINTA（替卡格雷）用于减少急性冠脉综合征（ACS）患者的脉综心血管死亡和心脏病发作。

BRILINTA被批准时要求进行风险评估和减灾战略，合征该指南将在每次开具处方时分发给每位患者。斯利

ACS包括引起一系列症状的多种疾病，在临床试验中服用BRILINTA的患者报告的最常见的不良反应是出血和呼吸困难（喘息）。有时甚至是致命性的出血。BRILINTA较氯吡格雷可更有效的预防心脏病发作和死亡，一种帮助确保药物的获益大于风险的计划。如不稳定型心绞痛或心脏病发作，提醒他们使用较高剂量阿司匹林的风险。

黑框警告还说道，Brilinta可增加出血发生率，

已经对Brilinta与阿司匹林联合用药进行了研究。帮助减少另外的心血管事件风险。从而保持血液在体内流动，

FDA药物评价和研究中心心血管和肾脏产品部门主任Norman Stockbridge博士说道，在临床试验中，阿司匹林剂量高于100mg/d可减少药物的有效性。其可由于心脏血流量减少引发。此外，正如其他的血液稀释剂，