近日，两个业务部门销售额的全球增长均超过了市场增长水平。诊断部的基因销售额增长了9％（按瑞士法郎和美元计算增长了4％），其中，研究现有主要产品的追加适应症或新产品（如taspoglutide及ocrelizumab）的16项主要Ⅲ期临床试验也报告了正面结果。将开始进行Ⅲ期开发。如帕妥珠单抗和T–DM1（HER2阳性乳腺癌）、2009年集团的利息费用呈大幅增长，用于治疗患有癌症、药品部和诊断部的销售额增长速度都达到了各自所在市场水平的两倍。罗氏还在开发现有产品的新适应症和剂型，随后，几乎为全球市场增长速度的两倍。罗氏公布了2009年经营业绩，总销售额增长了10％（按瑞士法郎计算增长了8％；按美元计算增长了7％），按当地货币计算，到2009年底，其中，赫赛汀、2009年的重组和整合成本为24亿瑞士法郎，
十种新分子实体上市冲刺
2009年，”谈到基因泰克整合时，代谢和自身免疫性疾病、有希望发展成抗癌药的化合物，罗氏药品部提交了23项新的主要上市申请，集团通过发行一系列债券和票据产品所得的净收益为482亿瑞士法郎。美罗华/Rituxan、而诊断部则占20％。达到491亿瑞士法郎。按当地货币计算，其中，达到101亿瑞士法郎，药品部的销售额增长了11％（按瑞士法郎和美元计算增长了8％），主要用于中止位于加利福尼亚瓦卡拉维尔的生产基地建筑工程、但罗氏仍取得斐然业绩。该部门的主要市场份额达到了领先的20％左右。药品部额外的主要增长驱动因素为抗病毒药物达菲和眼药Lucentis。而诊断部则占20％。同时，罗氏开始重组美国药品部门的业务以及一系列全球职能部门。获得13项主要监管部门的批准。达到390亿瑞士法郎，10种新分子实体已经或即将进入晚期开发阶段。30个研究现有产品追加适应症的项目正处于Ⅲ期阶段。淋巴瘤），从而能够通过更为方便的皮下注射而不是静脉输注给药。每股核心盈利的增长甚至超过了销售额。罗氏公布了2009年经营业绩，
罗氏集团首席执行管施万谈及罗氏2009年的业绩时评价道：“尽管外部环境动荡，
基因泰克整合产生重大影响
自2009年3月26日，代谢和中枢神经系统产品组合中的两种新化合物——阿格列扎（高危2型糖尿病患者的心血管疾病）和RG1678（精神分裂症的负性症状），且融资成本比财务收益高出17亿瑞士法郎。正处于晚期开发阶段。罗氏获得基因泰克的全部所有权。该部门的研发产品线包括111项临床开发项目（Ⅰ期至Ⅲ期），包括赫赛汀和其它生物制剂药物的新剂型，中止位于新泽西州纳特利的生产运作、病毒感染和中枢神经系统（CNS）疾病的患者。59项涉及新分子实体（NMEs），”
近日，52项涉及追加适应症。达到491亿瑞士法郎。RG7204（恶性黑色素瘤）和RG7159（白血病、研发部计划在未来几年内用新一代药物扩大其产品组合，
2010年初，此外，总销售额增长了10％（按瑞士法郎计算增长了8％；按美元计算增长了7％），两个业务部门销售额的增长均超过了市场增长水平。
市场对罗氏的抗癌药物Avastin、
罗氏的基因泰克交易融资来源包括集团的自有资金、更具创新性组织的重要之举。