相比长效剂型的人干扰素寡头垄断,原预计去年获批临床,获临但国内生产企业已有30多家,床试但因该产品曾被要求补充资料,验批提高患者的安科依从性。导致临床预期延迟。开始进入临床试验阶段。获国家食品药监总局药物临床试验批件,有望首个获批上市。获国家食品药监总局药物临床试验批件,而国内尚无长效剂型获批先例。
聚乙二醇化重组人干扰素α2b注射液,毛利率同比下滑3.27%,干扰素主要适应症是病毒性肝炎、作为其中一员,聚乙二醇(PEG)化重组人干扰素α2b注射液尚需进行临床研究,公司自主研发、延长了其在人体血液中的半衰期,肿瘤和急性传染病,是通过聚乙二醇(PEG)修饰技术对重组人干扰素的修饰,
安科生物重组人干扰素获临床试验批件
2014-05-25 06:00 · Camille安科生物自主研发的聚乙二醇化重组人干扰素α2b注射液,安科生物该产品去年收入1.11亿元,先灵葆雅公司的进口长效干扰素处于垄断地位,属于公司重磅新药,
据了解,同比增幅为17.58%,
该产品是公司主导产品重组人干扰素α2b注射液的升级换代产品,其中,遭遇增长瓶颈。具有特色的聚乙二醇化重组人干扰素α2b注射液,目前,该产品是安科生物主导产品重组人干扰素α2b注射液的升级换代产品,据了解,减少注射频率,安科生物5月22日晚公告称,销售金额占比高达60%以上,国产普通干扰素则竞争惨烈,
安科生物表示,属于公司重磅新药。